UCB的Vimpat癲癇取而代之適應癥在美國獲批

據9月1日發布的通告，FDA仍未首肯UCB公司的Vimpat單藥療法可用治療法中都風。這理論上該藥可以單獨給藥可用部分適度中都風的成年中都風病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯可用中都風病人的輔助治療法。

美國控管政府機構這項新的提拔，理論上部分中都風的中都風病人可以使用Vimpat作為初治單藥治療法，而仍未接受治療法的中都風病人，也可以改用Vimpat單藥治療法。

該藥是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）銷售額攀升隨之而來因素的主要產品線。Vimpat在2014年年末獲得2.17億歐元的收益。而預防性引入之后，如果UCB可以在與現有治療法方法的公平競爭（例如lamotragine和topiramate）中都獲勝，又將獲得更高的收益。

因為該病十分復雜，病人需要個適度化治療法，因此，中都風病人的治療法考慮多多益善。UCB首席醫療官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我們一直以透過更多中都風病人更多治療法考慮為目標?，F在由于Vimpat的首肯，內科醫生和中都風病人又有了更多治療法考慮?！?/p>

除了對Vimpat單藥療法的首肯，FDA同時提拔了Vimpat各種藥品單次負擔劑量。

UCB已原先向拉丁美洲提交申請，引入其在該區域的現有預防性。為此，UCB正在進行時一項學術研究，比較lacosamide和carbamazepine緩釋藥品在可用新診斷部分適度中都風中都風病人時的有效適度和安全適度。

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編輯： zhongguoxing